新药-jnj6372
egfr常见的突变位点是外显子19和21，占90%，称为经典型突变，其余10%为外显子18和20的突变。egfr外显子20突变，除去经典耐药突变t790m可以使用奥西替尼治疗，还有外显子20插入突变，这在传统上认为是一种耐药突变，目前还没有获批的靶向药，预后很差。
这一切，终于有望被打破。
2020年esmo大会上公布了一期chrysalis研究数据，结果显示amivantamab（jnj-61186372，jnj-6372）联合lazertinib（拉泽替尼）对未经治疗和对奥美替尼（tagrisso）耐药的晚期egfr突变非小细胞肺癌（nsclc）患者产生高响应率，并且耐受性良好。
初治患者，可评估的20名患者达到缓解，中位随访7个月时，客观缓解率（o
）和临床获益率（c
）为100％。
经治患者，在对奥西替尼耐药，客观缓解率（o
）为36％，临床获益率（c
）为60％，包括一例完全缓解，15例部分缓解。
值得一提的是，无论是什么egfr基因型，患者都有深层。无论患者是在一线或二线接受奥西替尼治疗，还是之前曾接受过lazertinib治疗，均观察到了反应。
jnj-6372是一种新型的egfr-met双特异性抗体，靶向激活和耐药的egfr和met突变和扩增。具有使外显子20突变插入的患者受益的潜力，这些患者通常对当前可用的口服egfr靶向或免疫检查点抑制剂疗法无反应。2020年3月10日，fda授予肺癌新药jnj-61186372（jnj-6372）突破性的治疗称号，用于治疗egfr外显子20插入突变且铂类化疗后持续进展的转移性非小细胞肺癌（nsclc）患者。一旦获批，这将是egfr外显子20插入突变肺癌患者的首款靶向疗法。
（明天转一下下篇）