中使用阿特珠单抗也观察到了病理完全缓解。接受阿特珠单抗化疗方案（n=88）的患者的病理完全缓解率为47.7％，而接受安慰剂化疗方案的患者（n=93）的病理完全缓解率为34.4％。
因此，阿特珠单抗与无铂新辅助方案的组合可改善病理学完全缓解率，这对不适合含铂蒽环-紫杉烷类新辅助化疗的患者带来益处。更多癌症的新药资讯和免费入组信息可致电全球肿瘤医生网医学部
二，死亡风险降低59%！immu-132显著提高三阴乳腺癌存活率
adc药物家族在2020年4月22日又新添了一名“冉冉的新星”！immunomedics公司宣布，美国fda已加速批准其抗体偶联药物trodelvy（immu-132，sacituzumabgovitecan-hziy）上市，用于治疗既往接受过至少2种疗法的转移性三阴乳腺癌（mtnbc）成人患者，是fda批准的首个治疗三阴乳腺癌的抗体偶联药物，也是全球首个获批的靶向人滋养层细胞表面抗原2（trop-2）的抗体偶联药物。
2020年esmo大会公布了immu-132ascent三期试验数据：与先前选择单药化疗的转移性三阴性乳腺癌（tnbc）患者相比，选择sacituzumabgovitecan（trodelvy）治疗可将疾病进展或死亡的风险降低59％。
结果显示：
中位无进展生存期（pfs）
sacituzumabgovitecan组为5.6个月，标准治疗是1.7个月；
中位总生存期（os）
sacituzumabgovitecan组12.1个月，标准治疗组为6.7个月，也几乎翻了一番。