究中出现同一趋势。
本研究当中的灭活疫苗对其他可以发生免疫逃逸的变异株的保护效力如何，由于缺乏研究，暂时未知。
和其他疫苗对比，有什么差异？
同样，在“讨论”部分，研究者主动提及了目前已进入临床的其他生产原理和品牌的疫苗。研究者指出，bnt162b2（pfizer-biontech）对有症状感染的保护效力为95.0%，rna-1273（moderna）为94.1%，腺病毒疫苗chadox1n（牛津-az）为62.1%和90.0%，视剂量不同而产生差异，另一款腺病毒疫苗（强生）为66.9%，俄罗斯腺病毒疫苗gam-covid-vac为91.6%。
研究者还指出，包括本次发布临床结果的这两支灭活疫苗在内，上述所有疫苗都已达到了who和fda提出的保护效力超过50%的要求，但不能对各种疫苗进行直接的效力对比，因为各疫苗的制造工艺、作用原理以及临床研究的条件是完全不同的。
文章指出，比如本次研究所开展的主要地区，新冠病毒在当地的感染率比其他疫苗临床试验开展的地区更低，在对照组，仅有44.7千人·年，但在两支mrna疫苗的研究中，这个数据却达到了72.9-79.8千人·年。同时，本次研究纳入的研究对象大多是亚洲国家的青壮年，而其他研究纳入了更多欧美国家的高龄人口。
灭活苗、腺病毒苗、mrna苗和
重组蛋白疫苗分别是咋回事？
根据上观新闻报导，目前“多家企业将共同抢占”疫苗的“千亿级别市场”，因此，我们很可能见到灭活疫苗、腺病毒疫苗、mrna疫苗和“重组疫苗”同场竞技。它们分别是怎么回事？
▎mrna疫苗
mrna疫苗虽然中国人暂时还打不上，但是由于技术新且在世界范围内覆盖广，它提交和发布的数据非常多。在fda和who官网以及各大顶级期刊可以找到大量的研究，包括关于它与病毒变异株的研究也在不断更新。
据美国cdc官方解释，mrna进入免疫细胞后，细胞会利用它制造病毒的蛋白片段，此后细胞将分解疫苗成分并将其排出。病毒蛋白片段将会在细胞表面表达，激活免疫应答，使人获得对新冠病毒的免疫能力。这种方案并不将整个病毒注入人体，免疫系统仅仅识别和记忆通过mrna制造的病毒蛋白片段。疫苗本身内含物会被分解和排出，且mrna不会进入细胞核，不会与人类dna发生互动。
之前，有病毒研究者从工艺角度推测，mrna疫苗由于针对性高，将无法应对变异病毒。但是近期外刊发布的bnt162b2数据来看，至少它的表现还是不俗的：对有免疫逃逸能力的，卡塔尔研究显示在两针免疫完成后，bnt162b2有75%的保护效力，虽然低于对野生型95%的保护效力，但依然足够高。最近