症主要包括抗凝血酶缺乏、fvl的纯合突变、凝血酶原g20210a的纯合突变、fvl的杂合突变+凝血酶原g20210a的杂合突变、蛋白c或蛋白s缺乏；而低风险的遗传性易栓症主要包括fvl的杂合突变、凝血酶原g20210a的杂合突变等。
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