t细胞，是由造血干细胞，在胸腺激素诱导下转化生成的。
陆离现在要做的研究就是，在造血干细胞转化生成t细胞的时候，把crispr-cas9系统装备进去，让新生成的t细胞，具有细胞级免疫功能。
让细胞装备crispr-cas9系统，其实不难。
在做基因编辑的时候，就必须在所需剪切编辑的细胞中，注入crispr-cas9剪切蛋白。
真正困难的地方在于，如何让脊髓中生产的造血干细胞，在转化为t细胞的过程中，自动按照新的模版来生成免疫t细胞。
这又涉及到rna基因转录信息了。
陆离还必须把武装起来的t细胞基因，以rna基因转录信息的形式表达出来，从而让造血干细胞根据这个新的模版，进行复制。
好在以陆离如今的基因学知识，要做到这一点也不算困难。
接下来，陆离提取艾滋病的基因信息标靶，添加到crispr-cas9剪切蛋白的基因标靶中，然后把它注入t细胞，跟t细胞dna分子链结合，然后再注入转录酶，生成新的基因转录信息。
提取新生成的基因转录信息，注入造血干细胞中，与造血干细胞的dna分子链结合。
于是……在造血干细胞中，根据新的基因转录信息，开始生成新的dna分子链，生成新的免疫t细胞。
到了这一步，实验过程已经完成了90%，接下来就看真正的治疗效果了。
陆离把制备好的造血干细胞培养出了亿万数量，重新注入患者体内，经由胸腺，转化生成了新的武装起来的t细胞。
等待了几个小时之后，陆离从患者体内抽取淋巴液，进行检验。
结果发现……新生成的具有crispr-cas9系统的t细胞已经大量出现了。
在这些装备了crispr-cas9系统的t细胞中，艾滋病毒入侵的病毒基因信息，全都被crispr-cas9系统标靶信息瞄准，直接把艾滋病毒的基因信息剪短，顺利灭杀了一个艾滋病毒。
免疫系统还在不断的生成新的t细胞，这些新的t细胞，全都是装备了crispr-cas9系统的新型t细胞，全都可以灭杀入侵的艾滋病毒。
等到患者体内的t细胞更换了一轮之后，艾滋病毒一旦入侵新型t细胞，就会被一个个灭掉，最终彻底消失。
这个过程……持续时间大概在一到三个月，最长半年之内，艾滋病毒会被彻底杀死。
当然，在彻底治愈之前，这些患者体内的艾滋病毒，仍然是具有强烈的传染性的。
现实中花了两个星期，虚拟实验室里过去了四个多月。这个虚拟出来的艾滋病患者，彻底治愈了。
陆离对这个虚拟患者进行了详细的检测，