“脂蛋白脂酶缺乏遗传病。”
秦轩瞄了一眼，眼眶已经通红的舒阳，旋即对罗素解释：“一种先天性基因疾病，在新生儿中发病率极低，药物研发成本均摊下来……”
药物价格高低跟很多因素有关。
比如研发成本。
但其中有一个最关键因素，那就是这种病在全球范围内，具体有多少患者。
打个比方，同样都是一亿美金研发成本，如果是非常常见的感冒，全球每年都有无数人患，该药物需求量就会很大，药价自然不可能高。
反过来，倘若是一种很罕见的疾病，鉴于药物研发成本非常高，必须在极少数患者身上，收回成本的同时还获利。
那么……
这种药必然卖出天价。
其实也不能怪药企，毕竟研发成本放在那，企业必须得赚钱，否则如何维持经营？
这类受众非常小的药物，被医药界称为‘孤儿药’。
但凡孤儿药，就没有一种是便宜的。
很不幸！
秦轩找慕容雪帮忙，获取了舒阳的全部资料，其中就包括他女儿的情况：她女儿罹患的这种疾病，所需药物是多种孤儿药中，价格最昂贵的一种。
目前只有一种药物能治愈。
毕竟，这种受众极少的疾病，不会有很多药企研发。
每年注射一次药物，一次费用为110万美金！
这种药当然是没纳入医保的。
可想而知……
“那时候，我觉得上天特别眷顾我……”
舒阳嘴角带着微笑，思维回到了三年前：“一份年入百万的工作，一个特别恩爱的老婆，这样的人生对我来说，足够了……”
直到两年多之前，妻子怀孕生下孩子，却发现孩子患上这种，让人绝望的基因疾病。
真要是治不好也就算了。
问题是……
这不是绝症！
有钱就能一直活下去，没钱随时都可能死去。
妻子选择了放弃。
然而，看到刚出生的小婴儿，他根本没办法放弃，最终妻子提出离婚，把女儿留给了他。
“我卖了房子，我父母也卖了房子，我借遍能借的亲戚朋友，勉强凑够了第一次治疗费用——就那么一针下去，女儿状态不一样了，跟普通婴儿没区别，可是……”
这不是一针就能治愈的病。
而是……
每年110万美金！
刚出生的那次治疗，他和父母的房子全卖了，能借的亲戚朋友都借了，才勉强凑够治疗费用。
第二年呢？
他已经一贫如洗。
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