及待想要检测自己的基因组了。”
“快，快把详细数据下下来！”
“bingo！已经搞定了！”
整个实验室已经陷入了热烈欢呼的海洋之中。
所有人专注地看着面前的电脑，时而激情洋溢地爆出几句粗口，然后跟旁边的同事热烈讨论一番，又埋头继续观看屏幕上的资料。
今天，一条新闻震惊了整个生物界。
被誉为生命科学‘登月计划’的人类基因组测序再次取得重大进展：国际科学团队端粒到端粒联盟（t2t）发表了第一个完整的，无间隙的人类基因组序列，首次揭示了高度相同的节段重复基因组区域及其在人类基因组中的变异。
这是对13年发布的标准人类参考基因组序列的重大升级。《科学》杂志不但连发6篇论文报告这一成就，还将所有的基因组数据刊登了出来。
2001年，由6个国家的科学家共同参与的国际人类基因组计划首次公布人类基因组图谱，以及初步的分析结果，2003年又公布了人类基因组序列草图。
然而由于技术限制，当初的人类基因组计划留下了大约8%的“空白”间隙。这部分很难被测序，由高度重复，复杂的dna块组成，其中包含功能基因以及位于染色体中间和末端的着丝粒和端粒。
如今，经过20年的努力，新的无间隙版本被公布了，人类23对染色体上的所有基因测序彻底被攻克。
这一完整无间隙的序列将对人类基因组变异的全面了解，以及揭露某些疾病的遗传突变，做出至关重要的贡献。
人类的染色体由一条一条的基因片段组成，这些片段由c，g，a，t四个碱基进行编码，就像一个密码库，里面封存了人类这台机器的设计图纸，以及制造方法。
是的，人类真的很像一台机器，只不过是用有机化学分子组装而成的机器。
dna里面包含着完整的设计图纸信息，当需要建造一个零件的时候，就会复制一个信使（mrna），信使在细胞工厂里根据所带的信息，制造出一个个蛋白质，正是这些蛋白质，就像一个个工具一样，实现着人体的各种功能。
而蛋白质这种工具则由20种氨基酸编码组成，氨基酸就像工具的标准零件，一个个氨基酸按照dna图纸上标识的顺序，拼凑在一起，形成不同的工具，从而实现不同的功能。
比如血红蛋白，就是这样制造出来，用来在红细胞中运输氧气的特殊蛋白分子，如果血红蛋白相关的基因片段产生了突变，就有可能导致细胞无法合成正常的血红蛋白，无法正常运输氧气，导致贫血症状而死亡。
有一种镰刀状血红蛋白，就是菲洲黑人体内存在的遗传性疾病，相关基因片段上，密码子ctt突变成了cat，一个字母（碱基）之差，所生成的血红蛋白分子中，原本亲水的谷氨酸为疏