病毒库cd4t细胞中。
这些被感染的细胞和组织，被称为siv和hiv的病毒储藏库，是病毒整合到宿主dna中并隐藏多年的细胞和组织，是治愈感染的主要障碍。
这些病毒库中的siv或hiv超出了现存的药物治疗范围，这些药物只能抑制病毒复制并从血液中清除病毒，却无法清除病毒库中的病毒基因组。
…
一旦停止吃药，病毒就会从其储藏库中出现并重新进行复制。
而现在，每个病毒库中，都有了基因编辑药物的身影。
威廉姆斯顿时高兴不已，这足以证明了超级递送病毒的高效和准确。
接下来，深入的遗传分析证明，siv基因组已经有效地从这些感染细胞上裂解了下来。
至于裂解效率，则因组织而异，内脏会比血液和骨髓中要低一点。
但在淋巴结中，明显达到了很高的水平。
“太棒了，我们成功了！”威廉姆斯再次发出欣喜若狂的笑声。
其他同事的欢呼声瞬间响彻整个实验室。
唐缺也在一旁，看着显微镜下的组织细胞，欣慰地笑了起来。
很快，他走到威廉姆斯面前，带头鼓起掌来。
“大威，感谢你的辛苦努力，为我们带来了这样一款神奇的病毒载体。”
“我们首次证明了，单次接种一针基因药物，可以从猕猴的感染细胞中剪切出siv基因组。”
“这是艾滋病毒研究方面的重要突破，也是人类与疾病对抗史上的重要里程碑。”
他握紧双拳，高高举起，大声呼喊着。
“有了siv基因药物，那么，hiv基因药物还会远吗？”
“改变世界的这一刻，就在眼前！”
“接下来，就看你们的了。”
所有人都激动得热泪盈眶，疯狂鼓起掌来。
这一年来，每个人都在没日没夜地工作，其中艰辛，不足为外人道。
如今，他们所有的努力和付出，都有了丰厚的回报！
眼看着自己的工作能真正地改变这个世界，每个人心中都涌出一股强烈的骄傲和自豪。
这，大概就是独属于科研的魅力吧！
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两周后，同样的地方，人体细胞实验开始了。
威廉姆斯和几位同事小心翼翼地从冰柜中拿出10个鲜红的试管，里面是从艾滋病患者身上取来的血样。
他们使用移液器，将研发成功的hiv基因药物注入试管，静置几个小时。
基因药物在这段时间内会起作用，将血样中的hiv病毒基因组剪除掉。
随后，他们分离出血液中的