导治疗效果，其中atra+柔红霉素+阿糖胞苷方案与atra+去甲氧柔红霉素方案的cr基本相同。
2巩固治疗方面，推荐至少接受≥2个疗程的atra+蒽环类药物治疗。pethemahovon以及theinternationalconsortium的研究比较了atra+去甲柔红霉素方案对比atra+柔红霉素方案对高危apl患者的疗效差异，结果显示：该两种巩固治疗方案在原发耐药发生率、分子学及血液学复发率等方面基本相似。
3尽管中、高剂量阿糖胞苷在高危apl患者巩固治疗中的作用尚存疑问，但大部分研究均推荐对wbc10x109l且60岁的apl患者，至少接受1个疗程的中、高剂量阿糖胞苷治疗。
剂量、方案及不同剂型的应用
（1）相比较于atra联合化疗方案，atra联合ato方案在非高危apl患者中具有疗效优势，但不同研究中的ato剂量并不一致。在italian-german临床研究中，ato的用法为（共140剂量）；而在ncri的研究中，ato的用法为~（共63剂量）。
（2）在ato治疗中，约70%的非高危apl患者会出现白细胞增高，当白细胞明显增高时（wbc10x109l），可考虑应用羟基脲2gd或去甲氧柔红霉素12mgm2，或者go单抗6~9mgm2进行治疗。
（3）多项研究表明，对于新诊断或复发性apl患者，口服型砷剂衍生物可替代静脉应用的ato。
（4）近来，中国的apl合作组开展了两项随机研究，比较了静脉应用ato与口服复发黄黛片（四硫化四砷）在新诊断apl患者中的疗效，结果显示两者并无显著差异。
（5）香港的单中心研究显示，口服ato砷剂亦可使复发性apl患者获得良好的长期生存。
4.中枢神经系统白血病的预防
（1）ato治疗时代，尚无确切数据证实是否应当进行中枢神经系统白血病（cnsl）的预防。目前认为，cnsl预防应限于诊断时wbc10x109l、伴有中枢神经系统出血或复发风险增加的apl患者。
（2）强烈建议cnsl的预防应在apl患者达到完全缓解（cr）后方可进行，而不应该在诱导治疗未达cr时进行。
5.诱导治疗的疗效评价标准
(1)由于atra+化疗或atra+ato治疗apl时基本无耐药性发生，因此pmlrara阳性的apl患者绝大部分可达到cr。
(2)在apl治疗中，atra及ato两种诱导分化的药物建议持续应用至达到cr，即骨髓中的原始细胞比例5%。研究显示，atra+ato或atra+化疗使apl达到完全缓解的时间为4～5周，少部分患者可能需要8～10周。